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Match cromosomas Y-DNA

Match cromosomas Y-DNA


Al comparar los resultados de ADN-Y es similar a la comparación de números de teléfono.

Por ejemplo, si nos fijamos en los números siguientes North American Telephone negocio:

011-801-428-1050
011-801-428-1051

... inmediatamente cuenta de que 12 de los 13 números son idénticos, y llegaría a la conclusión de que los dos números son probablemente de la misma empresa.

Del mismo modo, si nos fijamos en dos haplotipos de ADN-Y (dos conjuntos de resultados de los marcadores), tales como:

11 14 12 13 29 24 10 13 13 14 12 15 12 12 13 12 12 12 14 25 19 30
11 14 12 13 29 24 10 13 13 14 12 15 12 12 13 12 12 12 14 25 19 31

... también notamos que todos los valores son idénticos a excepción de uno, y llegaría a la conclusión de los dos participantes podrían estar relacionados.

En general, cuanto mayor sea el porcentaje de marcadores coincidentes, los participantes más cerca dos podrían estar relacionados.

Partidos de 34/36, 35/36 y 36 36 / - y un apellido común - por lo general indican un antepasado común en el tiempo que los registros públicos han estado en existencia.

Árboles de la familia a menudo se remontan tan lejos, y los individuos con partidos de 34/36 y superior pueden haber intersección ascendencias.

Partidos de 34/36 y superior - pero un apellido diferente - puede indicar un cambio de apellido en una sola línea, o puede ser una coincidencia.

Partidos de 32/36 o menos, generalmente indican una conexión antes de que el uso generalizado de los registros públicos o incluso la aparición de apellidos hereditarios en la mayoría de los países.

Partidos de 33/36 puede ser ambiguo y general, debe interpretarse en el contexto de la historia de cada familia.

Genealogía molecular se basa en probabilidades, y como previsión del tiempo, no es una ciencia exacta. Puede proporcionar pistas importantes para la investigación de historia familiar, pero los métodos tradicionales de genealogía seguirá siendo una parte importante de la genealogía molecular.

TMRCA

Ancestro en Común más reciente en Tiempo (TMRCA)


Para Y-DNA, un ancestro común más reciente se define como el más cercano antepasado directo paternal que dos hombres tienen en común (como un abuelo o bisabuelo).

En general, cuanto más cerca parecidos los haplotipos entre dos individuos, más corto es el tiempo de coalescencia (union)  en un ancestro común.

Por ejemplo, si dos personas comparten 35 de los 36 marcadores, es casi seguro que comparten un ancestro común más reciente de dos personas que comparten 32 de los 36 marcadores.

Cálculo del tiempo para ancestro común más reciente se basa en la probabilidad y no es una ciencia exacta. Podemos identificar el momento más probable que un antepasado común podría haber vivido, pero siempre habrá un cierto grado de incertidumbre. Por esta razón, es mejor pensar en TMRCA como un intervalo de tiempo en lugar de un punto en el tiempo.

Haplotipo

Hemos aprendido que el término "haplotipo" se refiere a un conjunto de valores del cromosoma Y marcador STR. Por ejemplo, 11 14 12 13 29 24 10 13 13 14 12 15 12 12 13 12 12 12 14 25 19 30 es un haplotipo.

También hemos aprendido que una mutación puede ocurrir en cualquier ubicación del marcador STR. Por ejemplo, un cambio de 30 a 31 en el haplotipo anterior sería una mutación.

Hay otro tipo de mutación del ADN que se llama un polimorfismo de nucleótido único (SNP). Un SNP es un cambio en un solo par de bases en la molécula de ADN.

SNPs en el cromosoma Y son muy raros, pero cuando ocurren, se transmiten sin cambios de padres a hijos durante cientos de generaciones. SNPs pueden, de hecho, se utiliza para definir poblaciones enteras de hombres.

Las poblaciones que tienen el mismo Y-SNPs se dice que pertenecen a un mismo haplogrupo. Haplogrupos del cromosoma Y están ordenadas alfabéticamente - haplogrupo J o Q haplogrupo, por ejemplo.

La mayoría de los haplogrupos puede subdividirse en grupos más pequeños. Por ejemplo, haplogrupo R puede ser dividida en "R1a" y "R1b".

Haplogrupos son útiles para estudios de población, pero tienen una aplicación bastante limitada en la genealogía.

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